הגעת למגבלת הצפייה למשתמשים שאינם רשומים באתר
  • נשמח אם תצטרפו לקהילה שלנו. הרשמה לאתר תקנה לכם את האפשרות לשאול שאלות ולהגיב לשרשורים באתר ללא כל עלות
  • טופס ההרשמה לאתר נמצא כאן למטה ולוקח פחות מ-30 שניות למלא אותו (כן, בדקנו עם סטופר 🤓)

ייעוץ כדורים של gh??

גונביריון

משתמש מתחיל
1
0
נק' מוניטין:
0
1
0
מעוניין לקחת את התוסף הזה מישהו אוליי מכיר אותו?
1517773713815491334362.jpg
 
חרטא
אגב, קראתי קצת על החומר הזה. זה לא הורמון גדילה אלא חומר שמדמה את ההורמון גרלין (הורמון הרעב) בכך שהוא נקשר לקולטנים מסויימים. זה גורם לכך שהגוף כן מפריש יותר הורמון גדילה, אבל לא מעל רמות הנורמה (הגוף מפעיל בתור תגובה פידבק שלילי על ייצור הורמון גדילה).
תופעות לוואי של החומר הזה הן בכך שהוא מעלה בהרבה את הסוכר ואת האינסלין בדם.
יש עדיין המון מחקר על החומר הזה
 
השתמשתי בזה לפני שנה, אלא אם כן אתה משתמש בחומרים רציניים יותר עם זה זה אז זה לא שווה שימוש.

זה עובד אבל השאלה היא מה אתה מנסה להשיג עם זה. כי להריץ את זה סולו לא יתן לך שום דבר חוץ מכאבי בטן, נפיחות ופאמפ קטן במכון.
 
מה יש גל חדש עכשיו שרץ בארץ שכל פוסט שני הוא על sarms ,חח
נראה כמו בולשיט. @Daniel Barack .
בולשיט ובגדול אחי, אין על סייקל אמיתי . לא מבין מה אנשים פתאום מחפשים הרפתקאות שנים מריצים סייקלים של טסט טרן דקה בולד ופתאום צץ משהו חדש gh בכדורים. ואז זה לא משפיע כמו שהורמון גדילה משפיע חוזרים לפה מתבכיינים ומתלוננים על מי שמכר להם. לא מדבר עליך פותח הפוסט אבל רק שתדע שפנו אליי כמה חברים שקנו ניסו והתאכזבו מהתוצאות. לא אומר שזה כך השפיע או משפיע על כולם אבל לפחות 6 חברים התבאסו . תנסה ותן חוות דעת פה בפורום זה הכי טוב
 
מה יש גל חדש עכשיו שרץ בארץ שכל פוסט שני הוא על sarms ,חח

mk677 זה לא SARMS
SARMS = selective androgen receptor modulators
MK677 Ibutamoren = growth hormone secretagogue selective agonist of the ghrelin receptor

פתאום צץ משהו חדש gh בכדורים

זה נחקר קרוב ל- 30 שנה, בוא נגיד שחוקרים את זה הרבה מעבר לתרופות אחרות שמשתמשים, חדש זה ממש לא. זו תרופה ממשפחת ghrp תרופות ניסיוניות ותרופות מחקר מחליפות שמות כל הזמן במקרה של mk677 בכל פעם שעשו שינוי החליפו שם אבל העיקרון הוא אותו עקרון כל הזמן בדיוק כמו בשאר התרופות שמאוד דומות בפעולה שלהם. לפני שזה עבר בעצם לשלב השני זה קיבל את השם mk 677 לפני קראו לחומר L-163,191 ועד קומבינציות של מספרים ואותיות (פחות רלוונטי לדיון).

המחקר אחר ghs החל עוד ב 1980
Structure-activity relationships of a synthetic pentapeptide that specifically releases growth hormone in vitro. - PubMed - NCBI

התוצר הסופי התחיל כבר אי שם ב 1992
מקורות משנים שונים-

T Jacks et al. MK-0677, a potent, novel, orally active growth hormone (GH) secretagogue: GH, insulin-like growth factor I, and other hormonal responses in beagles. Endocrinology, 1996, 137, 5284-5289.

MG Murphy et al. MK-677, an Orally Active Growth Hormone Secretagogue, Reverses Diet-Induced Catabolism. J. Clin. Endocrinol. Meta. 1998, 83, (2), 320-325.

LA Sorbera et al. Ibutamoren Mesylate. Drugs Fut. 2006, 31(5), 390.

E Codner et al. Effects of oral administration of ibutamoren mesylate, a nonpeptide growth hormone secretagogue, on the growth hormone–insulin-like growth factor I axis in growth hormone–deficient children. Clin. Pharmacol. Ther. 2001, 70, 91–98.

Chapman, I.M. et al. Oral administration of growth hormone (GH) releasing peptide-mimetic MK-677 stimulates the GH/insulin-like growth factor-I axis in selected GH-deficient adults.J Clin Endocrinol Metab. 1997, 82(10), 3455-3463.

Hartman ML, Farello G, Pezzoli SS, Thorner MO. 1992 Oral administration of growth hormone (GH)-releasing peptide (GHRP) stimulates GH secretion in normal men. J Clin Endocrinol Metab. 74:1378–1384.


יש אפילו שם מסחרי שבשלב זה הודיעה חברת Ammonett Pharma LLC שהולכת להפיץ תחת השם Oratrope.
מקור

השם הנפוץ הנוסף הוא בין היתר גם הוא ibutamoren ובכל פעם שהתקדמו בפיתוח עוד חברות פרטיות ניסו לפתח ורשמו כפטנט וככה נולדו שמות נוספים למי שחקר ובדק מכיר גם בשם -Nutrobal.
הסיבה שציינתי את כל השמות על מנת שתבין שחדש זה לא, זה פשוט נחקר תחת שמות שונים בדיוק כמו כל התרופות.
אבל גם זה לא שייך לטענה המרכזית שתיכף נגיע גם אליה.

הקונספט הוא לא חדש, mk677 במילים פשוטות אגוניסט לרצפטורים של גרלין או במילים עוד יותר פשוטת זה נקשר לרצפטורים של גרלין ומעלה את רמות הגרלין (אסביר בהמשך). גם זה לא חדש בכלל היו ויש די הרבה תרופות שפועלות די דומה וזה למה קוראים להם Growth Hormone Secretagogue (GHS) מצרף רשימה של הנפוצים ביותר:

  • GHRP-1
  • GHRP-3
  • GHRP-4
  • GHRP-5
  • GHRP-6
  • Capromorelin
  • Anamorelin
  • Relamorelin
  • CP-464709
  • Ipamorelin
  • LY-444711
  • SM-130,686
  • Macimorelin
  • Alexamorelin
  • Examorelin (hexarelin)
  • Ghrelin (lenomorelin)
  • LY-426410
  • Pralmorelin (GHRP-2)
  • Tabimorelin
  • L-692,585
  • Adenosine
  • Ulimorelin
  • Cortistatin-14
כל אלו בעצם נקשרים לרצפטורים שמפעילים את הרצפטורים שגורמים לייצור מוגבר של gh אנחנו נתיחס כמובן לכל האגוניסטים GPCR - גרלין GHRP-6, GHRP-1, GHRP-2, Ibutamoren אלו יהיו העיקרים שמאוד דומים בפעולה שלהם.


יש 3 מנגנונים:
-פעולה על ההיפותלמוס והפרשה של GHRH
-השני זה פעולה ישירה כל הבלוטה
-והשלישי זה דיכוי של SST

ghrelin-pathway-mk-677.gif


מנגנון ראשון פעולה על היפותלמוס- ה- mk677 מתפרק בקיבה ומשפיע ישירות על GHS-R1a שזה בעצם הרצפטור של גרלין וגרלין משפיעה ישירות על היפותלמוס שגורם להפרשת ghrh
ברגע שghrh מופרש הוא נקשר ל GHRH-R בהיפופיזה וככה נוצר בעצם סינגל לייצור של gh וזה בעצם פעולה עקיפה ולא ישירה למי שבאמת מסתכל על האיור למעלה יכול לראות את 2 מנגונונים הישיר והלא ישיר.

המנגנון השני הישיר עובד ישירות על היפופיזה GHSs נקשר ל-GHS-R ובעצם מייצר סינגל ליצירת gh ללא מעורבות ישירה של ghrh.
2 המנגונונים בעצם משפיעים בצורה שונה אך שניהם עובדים על הבלוטה כל אחד בדרך שלו לייצור של gh.

GHRPs - Growth Hormone Releasing Peptides
GHS- Growth Hormone Secretagogue
GHS-R - Growth Hormone Secretagogue Receptor

מכיון שהאיורים בספרים קצת מסובכים להבנה בסיסית אצרף סירטוט שלנו
27625533_10211079593045328_26858892586011009_o.jpg




המנגנון ה- 3
דיכוי sst סומוסטטין (הורמון המעכב הפרשת הורמון גדילה מההיפופיזה) הורמון הגרלין מעכב בצורה ישירה את sst.
מה שמאפשר להיפוזפיזה להמשיך לייצר עוד הורמון גדילה אבל עד גבול מסיום כי נוצר משוב שלילי דרך igf1 מה שניתן לראות באיור הבא




Figure-2-Feedback-mechanisms-The-release-of-GH-from-the.ppm


קצת משעשע לראות שמה שמעלה את ה- gh הוא גם מה שמפסיק את ה-gh. זו בדיוק הסיבה מדוע ghs יהיה בטוח בהרבה יותר מ gh אקסוגני.
עכשיו השאלה שנשאלת פה היא אז כמה זה באמת משחרר הרי לא באמת מעניין איך זה עובד יותר מעניין ה- gainz

Growth hormone secretagogue MK-677: no clinical effect on AD progression in a randomized trial.
Sevigny JJ1, Ryan JM, van Dyck CH, Peng Y, Lines CR, Nessly ML; MK-677 Protocol 30 Study Group.
Collaborators (50)

Author information

Abstract
BACKGROUND:

In animals, insulin-like growth factor-1 (IGF-1) increases clearance of beta-amyloid, a pathologic hallmark of Alzheimer disease (AD), from the CNS. Serum IGF-1 level decreases with age, and shows a further decrease in AD. We examined whether the growth hormone secretagogue MK-677 (ibutamoren mesylate), a potent inducer of IGF-1 secretion, slows the rate of progression of symptoms in patients with AD.

METHODS:
A double-blind, multicenter study was conducted in which 563 patients with mild to moderate AD were randomized to receive MK-677 25 mg or placebo daily for 12 months. Efficacy measures were mean change from baseline at month 12 on the Clinician's Interview Based Impression of Change with caregiver input (CIBIC-plus), the cognitive subscale of the Alzheimer's Disease Assessment Scale (ADAS-Cog), Alzheimer's Disease Cooperative Study-Activities of Daily Living (ADCS-ADL), and the Clinical Dementia Rating-sum of boxes (CDR-sob).

RESULTS:
A total of 416 patients completed treatment and assessments at 12 months. Administration of MK-677 25 mg resulted in a 60.1% increase in serum IGF-1 levels at 6 weeks and a 72.9% increase at 12 months. In mixed-effects models that included treatment, time (month), randomization strata (baseline MMSE score < or =20 vs >20), and interaction of treatment-by-time, there were no significant differences between the treatment groups on the CIBIC-plus or the mean change from baseline scores on the ADAS-Cog, ADCS-ADL, or CDR-sob scores over 12 months.

CONCLUSION:
Despite evidence of target engagement as indicated by an increase in serum insulin-like growth factor-1, the human growth hormone secretagogue MK-677 25 mg was ineffective at slowing the rate of progression of Alzheimer disease.

72.9% לאחר שימוש בשנה שלמה אפשר לחפש מחקרים המלאים את התגובה והשפעה על מסת השריר.

לדוגמא כמו זה -

Two-Month Treatment of Obese Subjects with the Oral Growth Hormone (GH) Secretagogue MK-677 Increases GH Secretion, Fat-Free Mass, and Energy Expenditure
... Show more
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Volume 83, Issue 2, 1 February 1998, Pages 362–369, Two-Month Treatment of Obese Subjects with the Oral Growth Hormone (GH) Secretagogue MK-677 Increases GH Secretion, Fat-Free Mass, and Energy Expenditure 1 | The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism | Oxford Academic
Published:

01 February 1998
ABSTRACT

Obesity is associated with blunted GH secretion, unfavorable body composition, and increased cardiovascular mortality. The objective of this study was to investigate the effects of oral treatment with the GH secretagogue MK-677 on GH secretion and body composition in otherwise healthy obese males. The study was randomized, double blind, parallel, and placebo controlled. Twenty-four obese males, aged 18–50 yr, with body mass indexes greater than 30 kg/m2and waist/hip ratios greater than 0.95, were treated with MK-677 25 mg (n = 12) or placebo (n = 12) daily for 8 weeks.

Serum insulin-like growth factor I (IGF-I) increased approximately 40% with MK-677 treatment (P < 0.001 vs. placebo). Serum IGF-binding protein-3 was also significantly increased (P ≤ 0.001 vs. placebo). GH and PRL (peak and area under the curve values) were significantly increased after the initial dose of MK-677. Significant increases, with the exception of peak PRL, persisted at 2 and 8 weeks of treatment. The increases in GH and PRL after the initial dose were significantly greater than the increase seen after multiple doses. Serum and urinary concentrations of cortisol were not increased at 2 and 8 weeks (P = NS, vs. placebo). Fat-free mass increased significantly in the MK-677 treatment group when determined with dual energy x-ray absorptiometry (P < 0.01) or using a four-compartment model (P < 0.05). Total and visceral fat were not significantly changed with active therapy. The basal metabolic rate was significantly increased at 2 weeks of MK-677 treatment (P = 0.01) but not at 8 weeks (P = 0.1). Fasting concentrations of glucose and insulin were unchanged, whereas an oral glucose tolerance test showed impairment of glucose homeostasis at 2 and 8 weeks.

We conclude that 2-month treatment with MK-677 in healthy obese males caused a sustained increase in serum levels of GH, IGF-I, and IGF-binding protein-3. The effects on cortisol secretion were transient. Changes in body composition and energy expenditure were of an anabolic nature, with a sustained increase in fat-free mass and a transient increase in basal metabolic rate. Further studies are needed to evaluate whether a higher dose of MK-677 or a more prolonged treatment period can promote a reduction in body fat.


אחרי צריכה של חודשיים בלבד ניתן לראות עלייה של 40% ברמות igf1

m_eg0284539001.jpeg


ומזה אומר על מסה הרזה -
מצורף כמובן מקור אבל למי שלא מצליח להבין 3 ק״ג מסה רזה בחודשיים

m_eg0284539003.jpeg


השפעה על bmr

m_eg0284539004.jpeg


שימוש ב- mk677 ושמירה על מסת השריר (קטבוליזם)-

MK-677, an Orally Active Growth Hormone Secretagogue, Reverses Diet-Induced Catabolism
MK-677, an Orally Active Growth Hormone Secretagogue, Reverses Diet-Induced Catabolism 1 | The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism | Oxford Academic
Published:

01 February 1998

The reversal of diet-induced negative nitrogen balance by GH suggests a possible therapeutic role for GH treatment in catabolic patients. A double-blind, randomized, placebo-controlled, two-period, cross-over study was designed to investigate whether MK-677, an orally active nonpeptide mimic of GH-releasing peptide, can reverse diet-induced protein catabolism. Eight healthy volunteers (ages 24–39 yr) were calorically restricted (18 kcal/kg·day) for two 14-day periods. During the last 7 days of each diet period, subjects received either oral MK-677 25 mg or placebo once daily. There was a 14- to 21-day washout interval between periods. During the first week of caloric restriction (i.e. diet alone), daily nitrogen losses were similar for both treatment groups (mean ± SE; MK-677 group −2.67 ± 0.40 g/day vs. placebo group− 2.83 ± 0.26 g/day). During the second week (diet and study drug), mean daily nitrogen balance was 0.31 ± 0.21 g/day in the MK-677 treatment group compared with −1.48 ± 0.21 g/day in the placebo group (P < 0.01). MK-677 improved nitrogen balance integrated over the 7 days of treatment; area under the curve day 8–14 nitrogen balance response was +2.69 ± 5.0 (SE) for MK-677 and −8.97 ± 5.26 g·day for placebo (P < 0.001). MK-677 produced a peak GH response of 55.9 ± 31.7 μg/L after single dose (day 1 of treatment) and 22.6 ± 9.3 μg/L after a week of dosing compared with placebo treatment peak GH values of approximately 9 (treatment day 1) and approximately 7 μg/L (treatment day 7). Following the initial 7-day caloric restriction, insulin-like growth factor-I (IGF-I) declined from 232 ± 25 to 186 ± 19 ng/mL in the MK-677 group and from 236 ± 19 to 174 ± 23 ng/mL in the placebo group. Mean IGF-I concentration increased significantly during MK-677 to 264 ± 31 ng/mL (mean for the last 5 days of treatment) compared with 188 ± 19 ng/mL with placebo (P < 0.01). No significant difference in IGF binding protein-2 was found between the MK-677 and placebo treatments. However, the mean in IGF binding protein-3 for the last 5 days of MK-677 treatment was also significantly increased to 3273 ± 330 ng/mL (mean ± SE) compared with placebo 2604 ± 253 ng/mL (P < 0.01). Neither the serum cortisol nor the PRL response was significantly greater after 7 days of MK-677 dosing compared with 7 days of placebo. MK-677 (25 mg) was generally well tolerated and without clinically significant adverse experiences. In conclusion, MK-677 reverses diet-induced nitrogen wasting, suggesting that if these short-term anabolic effects are maintained in patients who are catabolic because of certain acute or chronic disease states, it may be useful in treating catabolic conditions.

למי שירצה את המלא - MK-677, an Orally Active Growth Hormone Secretagogue, Reverses Diet-Induced Catabolism 1 | The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism | Oxford Academic


כדי שהפוסט לא יצא ארוך מדי אני רוצה בכל זאת להתיחס לתגובה האחרונה ולכן אסכם:

1. mk677 הוא ghs עובד ב-3 מנגנונים שונים שמפיעים על הגוף לייצר gh
2. ה- gh מגיע לכבד והופך ל igf1 ומישם נוצר משוב שלילי ולכן לא נוכל להגיע לרמות גבוהות מדי כמו בשימוש של gh אקסוגני
3. השפעה על הגרלין מביעה לדיכוי של סומוסטטין, עיכוב בסומססטין מעלה אומנם את הייצור של הgh אך לא לשכוח שנדרש סומוסטטין על מנת לעורר tsh (שאגב במחקרים לא נצפו שינוים דרסטיים) לעומת זאת בשימוש עם מעכבי סומוסטטין אחרים אפשר להגיע לדיכוי של הבלוטה.
4. mk677 נחקר קרוב ל 30 שנה ושינה שמות עם השנים ככל שהתקדמו עם הפיתוח, העיקרון לא השתנה והוא די דומה בפעולתו לאותן התרופות והפפדיטים שאנחנו כבר מכירים GHRP-6, GHRP-1, GHRP-2.
5. לעומת כל הפפדיטים, הזמינות שלהם נמוכה משמעותית, זמני מחצית חיים כל כך קצרים לא מאפשרים להגיע לרמות יציבות של igf1 לעומת ה-mk677.
6. mk677 משפר איכות השינה (מקור)
7. ה- mk677 יכול למנוע איבוד שריר בדיאטה (מקור)

מקורות נוספים שהשתמשתי לתגובה -
Modulation of pulsatile GH release through a novel receptor in hypothalamus and pituitary gland. - PubMed - NCBI
Growth hormone-releasing hormone and somatostatin concentrations in the hypophysial portal blood of conscious sheep during the infusion of growth h... - PubMed - NCBI
Administration of a Nonpeptidyl Growth Hormone Secretagogue, L‐163,255, Changes Somatostatin Pattern, But Has No Effect on Patterns of Growth Hormone‐Releasing Factor in the Hypophyseal‐Portal Circulation of the Conscious Pig
Modulation of pulsatile GH release through a novel receptor in hypothalamus and pituitary gland. - PubMed - NCBI
Peptidomimetic regulation of growth hormone secretion. - PubMed - NCBI
The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues. - PubMed - NCBI
UpToDate
Development of growth hormone secretagogues. - PubMed - NCBI
Design and biological activities of L-163,191 (MK-0677): a potent, orally active growth hormone secretagogue.
MK-677, an orally active growth hormone secretagogue, reverses diet-induced catabolism. - PubMed - NCBI
Two-month treatment of obese subjects with the oral growth hormone (GH) secretagogue MK-677 increases GH secretion, fat-free mass, and energy expen... - PubMed - NCBI


ארצה להתיחס להמשך התגובה למעלה
בולשיט ובגדול אח

פרט, נמק, הסבר איזה חלק בדיוק, אני אשמח שתרחיב כמה שיותר שאוכל להבין וכמובן בבקשה לבסס את התגובה.

זה לא משפיע כמו שהורמון גדילה משפיע חוזרים לפה מתבכיינים ומתלוננים על מי שמכר להם

אם תשווה את זה ל 10iu ברור שלא, גם הסברתי למעלה לא. אבל במקרה של אנשים שלא רוצים להתעסק עם מחטים ואו פוחדים לשתק את הציר ואו לפגוע בבלוטת התריס זה בהחלט יכול להיות פתרון.

אבל רק שתדע שפנו אליי כמה חברים שקנו ניסו והתאכזבו מהתוצאות

את התשובה אני אחלק ל 3
1.בוא נכנס לפרופרציה רגע, אני באמת מנסה להבין מה אנשים מצפים לקבל מ gh? תמיד צריך לעשות עלות תועלת פר שקל, רוצה תוצאות מהירות? דיבול וטסט כנראה יהיו העלות התועלת הכי טובה לשקל שלך. זה מעלה מהר מאוד מסה, כוח, כל מה שמצפים לו.
gh זה הדבר הכי לא משתלם כלכלית, זה לא משנה אם זה mk או gh רפואי, אנשים נותנים המון קרדיט אבל לא באמת יודעים לבודד נכון את הפרמטרים.
מי שבחיטוב וקונה gh משלב איתו גם טרן בדרך כלל ועוד תבלינים לסלט, בגלל שמושקע כל כך הרבה כסף אותו אדם מקפיד ורואה תוצאות ואיך שהו בסוף הקרדיט הולך ל gh. אני עדיין תמיד נותן את הקרדיט לטרן.
אנשים צריכים להוציא מהראש ש gh זה תרופת קסם, כן בשילוב עם אינסולין אפשר לעלות את רמות igf1 ולנסות לייצב רמות בדם, כן ניתן לעלות מסה שרירית במינונים מאוד גבוהים שכבר אז צריך לדעת איך לנצל ואיך למנוע תופעות לוואי מה שלרוב אנשים אין באמת מושג איך ומה ובטח שלא צריך להשתמש באינסולין. אנשים פשוט מצפים ליותר מדי, אני מכיר כל כך הרבה אנשים שמריצים זיופים של gh ובטוחים שהם על משהו אמיתי וכל היום מהללים את gh רק ששוכחים שבתבשיל שלהם יש עוד כל כך הרבה מרכיבים.

2. ה-mk677 יהיה מזויף יותר מה gh כן כן, בגלל שהוא נמצא בגבול האפור, זה אומר שכל אחד בארצות הברית יכול להזמין את החומר גלם ולייצר, החומר גלם המקורי מאוד יקר, לא סוד גדול אפשר להיכנס לחבר גוגל ולבדוק, כשבודקים באמת אפשר לראות שהמחיר הוא סביב 50% ממחיר של gh
שזה שוב עדיין מאוד יקר (אני מתיחס רק למחירי בית מרקחת של gh).
כל אלו שקונים בגרוש וחצי או כל אלו שלא מכירים את האנשים הנכונים כן נדפקים.

3. כמה אנשים אתה מכיר שמריצים gh לבד ומרוצים מהתוצאה? ה-gh אומנם עובד מאוד מהר, אבל התוצאות שלו מגיעות בדי ליי ולא קטן, יש הטוענים שזה בגלל השפעה על תאי הלווין או stem cells אך אין עדיין שום בסיס מחקרי לכך.
השתמשתי בעצמי ב-gh רפואי ומעולם לא מצאתי את עצמי נותן לו יותר מדי קרדיט, כמשלבים את זה עם טרן ואינסולין ללא ספק אפשר לראות את השינוים תוך כדי הסתכלות במראה. למי לתת את הקרדיט? לא יודע עדיין.

אני אשמח לראות את הפורום הזה קצת משתפר ולהפסיק לראות תגובות של אנשים עייפים, יש לכם דעה כל שהי תרשמו שזאת תגובת דעה, אם אתם מבאים טענה אז תבססו אותה, תצרפו מקור, מספיק יש לנו אנשים שעושים בלאגן בתחום.

מריץ עכשיו סייקל של mk 677 ודיברתי על זה בסירטונים שאנחנו מפרסמים, כמובן שאפרסם בדיקות דם ואעדכן חוויות שימוש.





 
טרן גורם לצרבות אם אתה מחשיב את זה לסוג של כאב בטן.. =)
לי לא עושה בכלל , חוץ מחום גוף טיפה שעולה וזיעה בלילה נותן לי כח מטורף באימונים והתאוששות מהירה. מה גם שאני אוכל כמו מטורף. לא כל אחד נהנה מימנו אני כן, אולי אני מזוכיסט חח
 
לתקופת מסה האמת שזה דווקא מאוד עזר לי שמר לי על תיאבון כל הזמן וכן הרגשתי שיש לי יותר כוח להתאמן
אני מסכים זה לא טרן אפילו לא קרוב אבל כן קיק נחמד בסהכ
 
שימו לב! השרשור ישן: לא היו תגובות בשרשור מעל 90 יום.

ייתכן שהתוכן בשרשור כבר אינו רלוונטי ולכן עדיף לפתוח שרשור חדש.
Back
למעלה תחתית