נק' מוניטין:
87
היי, מישהו יכול לשפוך קצת אור על החומר הנ"ל? תודה 😃
ייעוץ YK11
- פותח/ת השרשור Surtur Rising
- פורסם בתאריך
נק' מוניטין:
6,632
ה- yk11 אומנם משתייך למשפחת sarms כמו עוד תרופות ניסיוניות רבות אחרות, איפשהו בהגדרה אכן עונה על הקריטריונים אבל לא ממש, עם זאת לא קרוב אפילו מבחינת התופעות לוואי. בעצם כל מה שמייחד את ה- sarms שאנחנו מכירים ורצים ברשת שהם לא נוטים לארומוטזציה, לא עוברים המרה ל - dht מה שאומר שאין סכנה להתקרחות, מעבר לזה לא גורמים לשעירות, לא נקשרים לארומוטאז לא נדרש שימוש בארימדקס חוסמי AI אין סכנה לג׳ינו, לא רעילים לכבד (לא כולם לפחות ולא באותה מידה כמו הסרואידים), לא מעלים לחץ דם, משתקים משמעותית פחות את הציר ההורמונלי, לא מעמיסים על המערכת העצבים המרכזית, לא מגדילים את הפוסטטה נהפוכו, לא משפיעים על העור ועוד ועוד..
זה בעצם למה ה- sarms הפכו לכל כך פופלארים ומשכו לפחות את תשומת ליבי.
הרעיון על yk11 הוא בעצם נשאר רק רעיון, כי זה לא הוכח, מה שהופך אותו לכל כך פופלארי זה לכאורה היכולת לדחות את המיוסטטין ולהגדיל את הפולוסטטין (follistatin-myostatin) או Growth and Differentiation Factor 8. בהסבר פשוט, החלבונים הללו עוצרים את השרירים מלהמשיך לגדול.
אז לכאורה הרעיון הוא לעכב את החלבונים הללו מלהגיע לריכוז מסיום בשריר ובכך לאפשר גדילה מואצת של השריר.
תן לנו היום לסיים את הסקירה המלאה של הסארמס בקבוצה פה - www.facebook.com/groups/143496896448717
היום בערב נעלה לשידור לסקור את הסארמס הנפוצים ביותר בתקווה שהיה אפשר לשים את הנושא הזה גם מאחרוינו ואז נעבור לכל התרופות שלכאורה מעכבות את המיוסטטין ויש אפילו אחד יותר מעניינת ACVR2B השם הנפוץ והמסחרי שלה - Ace-031 יש הרבה מה לפרט גם בנושא הזה.
אחזור ל yk11 כל מילה שניה שלי תהיה ״על פניו״, ״לכאורה״, ״יתכן״ מסיבה שפשוט אין שום מחקר על בני אדם, האמת יש בקושי מחקר על זה, אנחנו מדברים על 3 מחקרים ש-2 הם על עכברים ו-1 על תאים. לכן, להסיק מכך משהו הוא פשוט בלתי אפשרי או חסר הגיון לחלוטין.
בכל זאת מה כן ידוע לנו-
(17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester
כמו שאפשר לראות ולנחש לפי השם יש לו מבנה סטרואידלי, אז השאלה שנשאלת מדוע קוראים לו sarm?
כנראה קודם כל למשוך תשומנת לב, הנושא של סארמס כרגע מאוד פופלארי. לדעתי גם כדי לנסות לגייס יותר כספים למחקר.
לפי המחקר אפשר לראות שישנו חוזק הרבה יותר מ-dht על השפעה של הרצפטורים האנדורגנים, אולי בגלל זה מתבלבלים וקוראים לו סארמס.
כרגע ממה שכן ידוע שאכן יש לו קשירה חזקה והפעלה גדולה יותר של הרצפטורים האנדורגנים, אבל מבלי להיכנס כרגע למנגון, בשורה תחתונה התופעות לוואי שלו לא שונים מסטרואידים אנאבולים, עדיין לא ממש בטוחים איך הוא באמת עובד ומה המטבוליט שלו, שוב מחקרים על עכברים גם דלים מדי על מנת לנסות לגבש דעה. כן יש התקרחות וכל התופעות לווי בדיוק כמו של dht על פי הדיווחים.
שוב סקירה מלאה אעשה בהמשך כשהיה לי יותר זמן. מה כן מדווחים: עלייה בכוח, עלייה באגרסיות ואפשר לסכם כל מה שמרגישים מעלייה ב dht.
כמה בפועל הוא עושה את מה שהוא אמור לעשות שזה לדחות את החלבוניי מעכבי גדילה, אין לדעת, אין מספיק מידע כרגע, אין מחקרים על בני אדם ואני חושב שיקח עוד הרבה זמן עד שנצליח להבין לעומק אם יש לו יתרון על פני סטרואידים כל שהו.
מהמחקר על התאים - תגובות חזקות יותר מ-dht
השפעה חזקה יותר על Myf5, MyoD מ- dht
בגרף הזה אפשר לראות שלכאורה yk11 גרם לייצור מוגבר של הפולסטטין שהוא המעכב של המיוסטטין.
שוב, זה מחקר על תאים, לא היתי מסיק מכך דבר לא בשלב כל כך מוקדם.
(17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the an... - PubMed - NCBI
Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression. - PubMed - NCBI
לסיכום בשלב הזה - המטרה היתה לייצר תרופה שיכול לעודד ייצור של הפולוסטטין ולדחות כך בעצם את המיוסטטין.
yk11 הוא לא סארמס למרות שהוא נקשר מאוד חזק לרצפטורים האנדורגנים, מכיון שהוא אינו בדיוק סלקטיבי ויש לו מבנה סטרואידלי.
בניגוד ל sarms יש לו את אותן תופעות לוואי של dht, מעבר לכך עצם שהוא לא סלקטיבי, יש לקחת בחשבון תופעות לוואי נוספות.
לא נבדק על בני אדם, לא באמת ידוע איך הוא משפיע על בני אדם, זה די להיכנס לעולם אפל.
יש תרופות הרבה יותר מעניינות שהיתי חושב עליהם לפני yk11.
זה בעצם למה ה- sarms הפכו לכל כך פופלארים ומשכו לפחות את תשומת ליבי.
הרעיון על yk11 הוא בעצם נשאר רק רעיון, כי זה לא הוכח, מה שהופך אותו לכל כך פופלארי זה לכאורה היכולת לדחות את המיוסטטין ולהגדיל את הפולוסטטין (follistatin-myostatin) או Growth and Differentiation Factor 8. בהסבר פשוט, החלבונים הללו עוצרים את השרירים מלהמשיך לגדול.
אז לכאורה הרעיון הוא לעכב את החלבונים הללו מלהגיע לריכוז מסיום בשריר ובכך לאפשר גדילה מואצת של השריר.
תן לנו היום לסיים את הסקירה המלאה של הסארמס בקבוצה פה - www.facebook.com/groups/143496896448717
היום בערב נעלה לשידור לסקור את הסארמס הנפוצים ביותר בתקווה שהיה אפשר לשים את הנושא הזה גם מאחרוינו ואז נעבור לכל התרופות שלכאורה מעכבות את המיוסטטין ויש אפילו אחד יותר מעניינת ACVR2B השם הנפוץ והמסחרי שלה - Ace-031 יש הרבה מה לפרט גם בנושא הזה.
אחזור ל yk11 כל מילה שניה שלי תהיה ״על פניו״, ״לכאורה״, ״יתכן״ מסיבה שפשוט אין שום מחקר על בני אדם, האמת יש בקושי מחקר על זה, אנחנו מדברים על 3 מחקרים ש-2 הם על עכברים ו-1 על תאים. לכן, להסיק מכך משהו הוא פשוט בלתי אפשרי או חסר הגיון לחלוטין.
בכל זאת מה כן ידוע לנו-
(17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester
כמו שאפשר לראות ולנחש לפי השם יש לו מבנה סטרואידלי, אז השאלה שנשאלת מדוע קוראים לו sarm?
כנראה קודם כל למשוך תשומנת לב, הנושא של סארמס כרגע מאוד פופלארי. לדעתי גם כדי לנסות לגייס יותר כספים למחקר.
לפי המחקר אפשר לראות שישנו חוזק הרבה יותר מ-dht על השפעה של הרצפטורים האנדורגנים, אולי בגלל זה מתבלבלים וקוראים לו סארמס.
כרגע ממה שכן ידוע שאכן יש לו קשירה חזקה והפעלה גדולה יותר של הרצפטורים האנדורגנים, אבל מבלי להיכנס כרגע למנגון, בשורה תחתונה התופעות לוואי שלו לא שונים מסטרואידים אנאבולים, עדיין לא ממש בטוחים איך הוא באמת עובד ומה המטבוליט שלו, שוב מחקרים על עכברים גם דלים מדי על מנת לנסות לגבש דעה. כן יש התקרחות וכל התופעות לווי בדיוק כמו של dht על פי הדיווחים.
שוב סקירה מלאה אעשה בהמשך כשהיה לי יותר זמן. מה כן מדווחים: עלייה בכוח, עלייה באגרסיות ואפשר לסכם כל מה שמרגישים מעלייה ב dht.
כמה בפועל הוא עושה את מה שהוא אמור לעשות שזה לדחות את החלבוניי מעכבי גדילה, אין לדעת, אין מספיק מידע כרגע, אין מחקרים על בני אדם ואני חושב שיקח עוד הרבה זמן עד שנצליח להבין לעומק אם יש לו יתרון על פני סטרואידים כל שהו.
מהמחקר על התאים - תגובות חזקות יותר מ-dht
השפעה חזקה יותר על Myf5, MyoD מ- dht
בגרף הזה אפשר לראות שלכאורה yk11 גרם לייצור מוגבר של הפולסטטין שהוא המעכב של המיוסטטין.
שוב, זה מחקר על תאים, לא היתי מסיק מכך דבר לא בשלב כל כך מוקדם.
(17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the an... - PubMed - NCBI
Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression. - PubMed - NCBI
לסיכום בשלב הזה - המטרה היתה לייצר תרופה שיכול לעודד ייצור של הפולוסטטין ולדחות כך בעצם את המיוסטטין.
yk11 הוא לא סארמס למרות שהוא נקשר מאוד חזק לרצפטורים האנדורגנים, מכיון שהוא אינו בדיוק סלקטיבי ויש לו מבנה סטרואידלי.
בניגוד ל sarms יש לו את אותן תופעות לוואי של dht, מעבר לכך עצם שהוא לא סלקטיבי, יש לקחת בחשבון תופעות לוואי נוספות.
לא נבדק על בני אדם, לא באמת ידוע איך הוא משפיע על בני אדם, זה די להיכנס לעולם אפל.
יש תרופות הרבה יותר מעניינות שהיתי חושב עליהם לפני yk11.
נק' מוניטין:
87
- פותח/ת השרשור
- #3
ה- yk11 אומנם משתייך למשפחת sarms כמו עוד תרופות ניסיוניות רבות אחרות, איפשהו בהגדרה אכן עונה על הקריטריונים אבל לא ממש, עם זאת לא קרוב אפילו מבחינת התופעות לוואי. בעצם כל מה שמייחד את ה- sarms שאנחנו מכירים ורצים ברשת שהם לא נוטים לארומוטזציה, לא עוברים המרה ל - dht מה שאומר שאין סכנה להתקרחות, מעבר לזה לא גורמים לשעירות, לא נקשרים לארומוטאז לא נדרש שימוש בארימדקס חוסמי AI אין סכנה לג׳ינו, לא רעילים לכבד (לא כולם לפחות ולא באותה מידה כמו הסרואידים), לא מעלים לחץ דם, משתקים משמעותית פחות את הציר ההורמונלי, לא מעמיסים על המערכת העצבים המרכזית, לא מגדילים את הפוסטטה נהפוכו, לא משפיעים על העור ועוד ועוד..
זה בעצם למה ה- sarms הפכו לכל כך פופלארים ומשכו לפחות את תשומת ליבי.
הרעיון על yk11 הוא בעצם נשאר רק רעיון, כי זה לא הוכח, מה שהופך אותו לכל כך פופלארי זה לכאורה היכולת לדחות את המיוסטטין ולהגדיל את הפולוסטטין (follistatin-myostatin) או Growth and Differentiation Factor 8. בהסבר פשוט, החלבונים הללו עוצרים את השרירים מלהמשיך לגדול.
אז לכאורה הרעיון הוא לעכב את החלבונים הללו מלהגיע לריכוז מסיום בשריר ובכך לאפשר גדילה מואצת של השריר.
תן לנו היום לסיים את הסקירה המלאה של הסארמס בקבוצה פה - www.facebook.com/groups/143496896448717
היום בערב נעלה לשידור לסקור את הסארמס הנפוצים ביותר בתקווה שהיה אפשר לשים את הנושא הזה גם מאחרוינו ואז נעבור לכל התרופות שלכאורה מעכבות את המיוסטטין ויש אפילו אחד יותר מעניינת ACVR2B השם הנפוץ והמסחרי שלה - Ace-031 יש הרבה מה לפרט גם בנושא הזה.
אחזור ל yk11 כל מילה שניה שלי תהיה ״על פניו״, ״לכאורה״, ״יתכן״ מסיבה שפשוט אין שום מחקר על בני אדם, האמת יש בקושי מחקר על זה, אנחנו מדברים על 3 מחקרים ש-2 הם על עכברים ו-1 על תאים. לכן, להסיק מכך משהו הוא פשוט בלתי אפשרי או חסר הגיון לחלוטין.
בכל זאת מה כן ידוע לנו-
(17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester
כמו שאפשר לראות ולנחש לפי השם יש לו מבנה סטרואידלי, אז השאלה שנשאלת מדוע קוראים לו sarm?
כנראה קודם כל למשוך תשומנת לב, הנושא של סארמס כרגע מאוד פופלארי. לדעתי גם כדי לנסות לגייס יותר כספים למחקר.
לפי המחקר אפשר לראות שישנו חוזק הרבה יותר מ-dht על השפעה של הרצפטורים האנדורגנים, אולי בגלל זה מתבלבלים וקוראים לו סארמס.
כרגע ממה שכן ידוע שאכן יש לו קשירה חזקה והפעלה גדולה יותר של הרצפטורים האנדורגנים, אבל מבלי להיכנס כרגע למנגון, בשורה תחתונה התופעות לוואי שלו לא שונים מסטרואידים אנאבולים, עדיין לא ממש בטוחים איך הוא באמת עובד ומה המטבוליט שלו, שוב מחקרים על עכברים גם דלים מדי על מנת לנסות לגבש דעה. כן יש התקרחות וכל התופעות לווי בדיוק כמו של dht על פי הדיווחים.
שוב סקירה מלאה אעשה בהמשך כשהיה לי יותר זמן. מה כן מדווחים: עלייה בכוח, עלייה באגרסיות ואפשר לסכם כל מה שמרגישים מעלייה ב dht.
כמה בפועל הוא עושה את מה שהוא אמור לעשות שזה לדחות את החלבוניי מעכבי גדילה, אין לדעת, אין מספיק מידע כרגע, אין מחקרים על בני אדם ואני חושב שיקח עוד הרבה זמן עד שנצליח להבין לעומק אם יש לו יתרון על פני סטרואידים כל שהו.
מהמחקר על התאים - תגובות חזקות יותר מ-dht
השפעה חזקה יותר על Myf5, MyoD מ- dht
בגרף הזה אפשר לראות שלכאורה yk11 גרם לייצור מוגבר של הפולסטטין שהוא המעכב של המיוסטטין.
שוב, זה מחקר על תאים, לא היתי מסיק מכך דבר לא בשלב כל כך מוקדם.
(17α,20E)-17,20-[(1-methoxyethylidene)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-diene-21-carboxylic acid methyl ester (YK11) is a partial agonist of the an... - PubMed - NCBI
Selective androgen receptor modulator, YK11, regulates myogenic differentiation of C2C12 myoblasts by follistatin expression. - PubMed - NCBI
לסיכום בשלב הזה - המטרה היתה לייצר תרופה שיכול לעודד ייצור של הפולוסטטין ולדחות כך בעצם את המיוסטטין.
yk11 הוא לא סארמס למרות שהוא נקשר מאוד חזק לרצפטורים האנדורגנים, מכיון שהוא אינו בדיוק סלקטיבי ויש לו מבנה סטרואידלי.
בניגוד ל sarms יש לו את אותן תופעות לוואי של dht, מעבר לכך עצם שהוא לא סלקטיבי, יש לקחת בחשבון תופעות לוואי נוספות.
לא נבדק על בני אדם, לא באמת ידוע איך הוא משפיע על בני אדם, זה די להיכנס לעולם אפל.
יש תרופות הרבה יותר מעניינות שהיתי חושב עליהם לפני yk11.
וואו, תודה רבה על ההסבר המפורט, בהחלט החכמתי.
"יש תרופות הרבה יותר מעניינות שהיתי חושב עליהם לפני"
אילו למשל?
