שלום לכולם,
בהודעה זו אני רוצה להתרכז ב-3 נושאים מרכזיים:
1. שימוש ב'דקה' (Deca) ולמה כדאי לנו להמנע מחומר זה וולעבור לשימוש ב NPP.
2. הסבר על טריפטופלין ולמה הוא עדיף על שימוש ב HCG.
3. אי ספיקה של בלוטת האנדרל בשימוש רציף של אנבוליים
1. שימוש ב'דקה' ולמה כדאי לנו להמנע מחומר זה ולעבור לשימוש ב NPP
אני אתחיל ואומר שההשפעות ארוכות טווח של שימוש באנבוליים בבני אדם אינם ידועים במלואם, מכיוון שאין כמעט מחקרים שבודקים את התופעות הללו (לא ניתן לבצע מחקר כזה מכיוון שהוא לא אתי). אבל ישנם מספיק אבחנות שמראות על קשר ישיר של שימוש כרוני ולאורך זמן של אנבולים, לתופעות לוואי כגון היפטרופיה של הלב, עליה בלחץ דם, עליה בשומנים בדם, עליה של כולסטרול, התקפי לב, צמיגות הדם, קרישי דם וכו... להתעלם מתופעות לוואי אלו זה לטמון את הראש בחול.
לאחר שאמרתי זאת בוא נסתכל טיפה על דקה ובמיוחד על האסטר decanoate דקה הוא סטרואיד אנבולי בעל פרופיל אנבולי ופחות אנדרוגני (כלומר הוא הוא תורם לעליה במאזן החנקתי ע"י סינתוז חלבון מוגבר. וגרם לפחות תופעות אנדרגניות כגון שיעור יתר אקנה גדילה של הפרוסטטה התקרחות וכו) ולכן נחשב ל"חלש יותר" מטסט..דקה יגרום להשבתה של ציר ה HTPA ע"י עליה של פרולקטין ופרוג'סטין ופחות ע"י המרה לאסטרוגן (דקה מומר לאסטרוגן ביחס של כ 20% מזה של טסט)
זאת הסיבה שמונח deca dick מזוהה כל כך עם החומר הזה. מפני שהוא משבית את ייצור הטסט של הגוף אבל אינו אנדרוגני מספיק כדי לשמר לבידו ותקינות מינית.
כמו שאמרתי כל סטרואיד יגרום לתופעות לוואי הנל שציינתי (חלקם יותר חלקם פחות) ועל פניו דקה בהיותו "חלש" יחסית אמור לגרום להם פחות אבל זה לא המקרה דקה יעלה משמעותית את פרופיל השומנים כולסטרול ויגרום לעליה גבוהה בצמיגות הדם וכל זה בגלל האסטר....האסטר ש nandrolone "דקה" מגיע איתו נקרא decanoate (מפה שם דקה) הוא אחד האסטרים הארוכים ביותר שיש וכאשר לוקחים דקה לוקח הרבה מאוד זמן עד שהחומר מגיע לרמות גבוהות מספיק על מנת לקבל ממנו את כל הסגולות האנבוליות של nandrolone ואיפה הבעיה? הבעיה היא שבמידה ונניח משתמש צורך כ 600מג דקה (מינון נפוץ לכל הדיעות) רק לאחר 9-10 שבועות מצברת כמות גדולה מאוד של דקה בגוף ולאחר סיום השימוש לוקח המון זמן עד שחומר יוצא מהגוף
ובפועל מה שקורה הוא שיש זמן ארוך מאוד שהמשתמש נמצא תחת ההשפעה של ננדרולון מבלי בכלל להינות מכל הסגולות האנבוליות של החומר.וזאת בדיוק הסיבה שעדיף להשתמש ב NPP או
nandrolone phenyl propinoate או "דקה קצר" שימוש ב NPP מאפשר את כל ההשפעה החיובית של דקה עם שפעה שלילית מינמאלית החומר מתחיל לפעול מהר יותר ויוצא מהמערכת מהר יותר בלי ההמתנה הארוכה של התפנות דקה מהגוף שבה חשופים לתופעות הלוואי בלי ההשפעה ה"חיובית" של דקה...סייקל של 6-8 שבועות של NPP יביא לאותם תוצאות של סייקל של 12-14 שבועות של דקה..בכלל מעבר לתדירות הזריקות אני לא רואה שום סיבה אבל שום סיבה להעדיף דקה על NPP..הבעיה היחידה היא ש NPP לא ממש זמין בשוק שלנו ויש להזמין אותו ישירות אבל אם יש בידכם להשיד אותו אז אין בכלל מה להתלבט..... אם בכל זאת החלטתם לקחת דקה לפחות תפצו ע"י לקיחה של 10-20מג אספרין למנועה את התופעה של צמיגות הדם והופעה של קרישי דם.
2. הסבר על טריפטורלין ולמה הוא עדיף על שימוש ב HCG
כבר יצא לי לדבר על טריפטופילין בעבר אבל אני חושב שצריך לתת לחומר הזה יותר במה ולהסביר איך ולמה הוא יכול לתרום לנו להתאוששות ולמה הוא עדיף על HCG.
טריפטורלין או GnRH agonist אומר למוח להפריש LH ו FSH זריקה של טריפטורלין תגרום לקפיצה מהירה של טסטוסטרון. יש עדויות שזריקה יחידה של טריפטורלין תביא להתאוששות מלאה של ציר ה HTPA. חושב לציין דבר אחד לא משנה גם עם נבצע את ה PCT הטוב בעולם הוא יכול להביא להתאוששות רק עד ליכולת מקסימאלית של הגוף לייצר טסט ככה שאם לאדם מסויים יש בעיות ביכולת להפריש טסט שום PCT בעולםלא יעזור ויש לשכול מתן טיפול הורמונאלי. הנה דוגמא ל PCT עם טריפטורלין :
יש להמתין עד להתפנות מלאה של כל החומרים כלומר עם לקחנו טסט אנטט ודקה יש להמתין עד להתפנות מלאה של החומר מהגוף כלומר 3-4 שבועות לפני שלוקחים טריפטורלין עם נזריק לפני זה יגרום לחומר להיות פחות או יותר לא יעיל.לאחר מכן יש לקחת למשך השבועיים הראשונים כ 40מג טמוקסיפן ו 100מג כלומיד מחולק פעמיים ביום (50מג כל פעם) בשבוע השלישי יש להוריד את המינון של הטמוקסיפן והכלומיד לחצי (עדיין מחולק פעמיים ביום כלומיד פעם ביום). בשבוע הרביעי יש להוריד את המינון של הטמוקסיפן ל 10מג וכלומיד ל 50 מג ולסיים את ה PCT לאחר השבוע הרביעי. יש להמתין כ 30 יום לפני ביצוע בדיקות הדם.
3. אי ספיקה של בלוטת האנדרל בשימוש רציף ולאורך זמן של אנבוליים
מי מאיתנו לא הרגיש כמו סמרטוט במהלך הסייקל (בעיקר סייקלים ארוכים) הרגשה של עייפות חוסר תיאבון אדישות וירידה במשקל. אחת הסיבות יכולה להיות אי ספיקה של בלוטת האנדרל. בלוטת האנדרל יושבת מעל הכליות ותפקידה הוא להפריש אפינפרין וקורטיזול. עכשיו בהקשר שלנו אנחנו שונאים קורטיזול אבל למעשה זה הורמון חשוב מאין כמהו וללא קורטיזול אפשר להגיע למוות תוך שבועות ספורים. אחת הסיבות שדבר כזה יכול לקרות הוא רמה גבוהה של אנדרוגנים בדם. אחת ההשפעות של אנרוגנים היא חסימה של קולטני גלוקוקוסטרואידים (קורטיזול) הגוף מנסה לפצות ע"י הפרשה מגוברת של קורטיזול מבלוטת האנדרל אך מכיוון שאנדרוגנים חוסמים את השפעת הקורטיזול אין negtive feedback והגוף ממשיך להפרשי קורטיזול המצב הזה יוצר עומס על בלוטת האנדרל מה שגורם לאי ספיקה של הבלוטה והופעת כל הסימטומים שהזכרתי..(המצב כמובן הפיך לאחר השימוש של החומרים)
רפרנסים
PM<http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term="Dowling PM"[Author]>
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term="Williams MA"[Author]>
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term="Clark TP"[Author]>
http://bjsm.bmj.com/content/38/3/253.abstract
http://jpet.aspetjournals.org/content/281/1/93.short
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8201894
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22338144
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22338144
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20416868
בהודעה זו אני רוצה להתרכז ב-3 נושאים מרכזיים:
1. שימוש ב'דקה' (Deca) ולמה כדאי לנו להמנע מחומר זה וולעבור לשימוש ב NPP.
2. הסבר על טריפטופלין ולמה הוא עדיף על שימוש ב HCG.
3. אי ספיקה של בלוטת האנדרל בשימוש רציף של אנבוליים
1. שימוש ב'דקה' ולמה כדאי לנו להמנע מחומר זה ולעבור לשימוש ב NPP
אני אתחיל ואומר שההשפעות ארוכות טווח של שימוש באנבוליים בבני אדם אינם ידועים במלואם, מכיוון שאין כמעט מחקרים שבודקים את התופעות הללו (לא ניתן לבצע מחקר כזה מכיוון שהוא לא אתי). אבל ישנם מספיק אבחנות שמראות על קשר ישיר של שימוש כרוני ולאורך זמן של אנבולים, לתופעות לוואי כגון היפטרופיה של הלב, עליה בלחץ דם, עליה בשומנים בדם, עליה של כולסטרול, התקפי לב, צמיגות הדם, קרישי דם וכו... להתעלם מתופעות לוואי אלו זה לטמון את הראש בחול.
לאחר שאמרתי זאת בוא נסתכל טיפה על דקה ובמיוחד על האסטר decanoate דקה הוא סטרואיד אנבולי בעל פרופיל אנבולי ופחות אנדרוגני (כלומר הוא הוא תורם לעליה במאזן החנקתי ע"י סינתוז חלבון מוגבר. וגרם לפחות תופעות אנדרגניות כגון שיעור יתר אקנה גדילה של הפרוסטטה התקרחות וכו) ולכן נחשב ל"חלש יותר" מטסט..דקה יגרום להשבתה של ציר ה HTPA ע"י עליה של פרולקטין ופרוג'סטין ופחות ע"י המרה לאסטרוגן (דקה מומר לאסטרוגן ביחס של כ 20% מזה של טסט)
זאת הסיבה שמונח deca dick מזוהה כל כך עם החומר הזה. מפני שהוא משבית את ייצור הטסט של הגוף אבל אינו אנדרוגני מספיק כדי לשמר לבידו ותקינות מינית.
כמו שאמרתי כל סטרואיד יגרום לתופעות לוואי הנל שציינתי (חלקם יותר חלקם פחות) ועל פניו דקה בהיותו "חלש" יחסית אמור לגרום להם פחות אבל זה לא המקרה דקה יעלה משמעותית את פרופיל השומנים כולסטרול ויגרום לעליה גבוהה בצמיגות הדם וכל זה בגלל האסטר....האסטר ש nandrolone "דקה" מגיע איתו נקרא decanoate (מפה שם דקה) הוא אחד האסטרים הארוכים ביותר שיש וכאשר לוקחים דקה לוקח הרבה מאוד זמן עד שהחומר מגיע לרמות גבוהות מספיק על מנת לקבל ממנו את כל הסגולות האנבוליות של nandrolone ואיפה הבעיה? הבעיה היא שבמידה ונניח משתמש צורך כ 600מג דקה (מינון נפוץ לכל הדיעות) רק לאחר 9-10 שבועות מצברת כמות גדולה מאוד של דקה בגוף ולאחר סיום השימוש לוקח המון זמן עד שחומר יוצא מהגוף
ובפועל מה שקורה הוא שיש זמן ארוך מאוד שהמשתמש נמצא תחת ההשפעה של ננדרולון מבלי בכלל להינות מכל הסגולות האנבוליות של החומר.וזאת בדיוק הסיבה שעדיף להשתמש ב NPP או
nandrolone phenyl propinoate או "דקה קצר" שימוש ב NPP מאפשר את כל ההשפעה החיובית של דקה עם שפעה שלילית מינמאלית החומר מתחיל לפעול מהר יותר ויוצא מהמערכת מהר יותר בלי ההמתנה הארוכה של התפנות דקה מהגוף שבה חשופים לתופעות הלוואי בלי ההשפעה ה"חיובית" של דקה...סייקל של 6-8 שבועות של NPP יביא לאותם תוצאות של סייקל של 12-14 שבועות של דקה..בכלל מעבר לתדירות הזריקות אני לא רואה שום סיבה אבל שום סיבה להעדיף דקה על NPP..הבעיה היחידה היא ש NPP לא ממש זמין בשוק שלנו ויש להזמין אותו ישירות אבל אם יש בידכם להשיד אותו אז אין בכלל מה להתלבט..... אם בכל זאת החלטתם לקחת דקה לפחות תפצו ע"י לקיחה של 10-20מג אספרין למנועה את התופעה של צמיגות הדם והופעה של קרישי דם.
2. הסבר על טריפטורלין ולמה הוא עדיף על שימוש ב HCG
כבר יצא לי לדבר על טריפטופילין בעבר אבל אני חושב שצריך לתת לחומר הזה יותר במה ולהסביר איך ולמה הוא יכול לתרום לנו להתאוששות ולמה הוא עדיף על HCG.
טריפטורלין או GnRH agonist אומר למוח להפריש LH ו FSH זריקה של טריפטורלין תגרום לקפיצה מהירה של טסטוסטרון. יש עדויות שזריקה יחידה של טריפטורלין תביא להתאוששות מלאה של ציר ה HTPA. חושב לציין דבר אחד לא משנה גם עם נבצע את ה PCT הטוב בעולם הוא יכול להביא להתאוששות רק עד ליכולת מקסימאלית של הגוף לייצר טסט ככה שאם לאדם מסויים יש בעיות ביכולת להפריש טסט שום PCT בעולםלא יעזור ויש לשכול מתן טיפול הורמונאלי. הנה דוגמא ל PCT עם טריפטורלין :
יש להמתין עד להתפנות מלאה של כל החומרים כלומר עם לקחנו טסט אנטט ודקה יש להמתין עד להתפנות מלאה של החומר מהגוף כלומר 3-4 שבועות לפני שלוקחים טריפטורלין עם נזריק לפני זה יגרום לחומר להיות פחות או יותר לא יעיל.לאחר מכן יש לקחת למשך השבועיים הראשונים כ 40מג טמוקסיפן ו 100מג כלומיד מחולק פעמיים ביום (50מג כל פעם) בשבוע השלישי יש להוריד את המינון של הטמוקסיפן והכלומיד לחצי (עדיין מחולק פעמיים ביום כלומיד פעם ביום). בשבוע הרביעי יש להוריד את המינון של הטמוקסיפן ל 10מג וכלומיד ל 50 מג ולסיים את ה PCT לאחר השבוע הרביעי. יש להמתין כ 30 יום לפני ביצוע בדיקות הדם.
3. אי ספיקה של בלוטת האנדרל בשימוש רציף ולאורך זמן של אנבוליים
מי מאיתנו לא הרגיש כמו סמרטוט במהלך הסייקל (בעיקר סייקלים ארוכים) הרגשה של עייפות חוסר תיאבון אדישות וירידה במשקל. אחת הסיבות יכולה להיות אי ספיקה של בלוטת האנדרל. בלוטת האנדרל יושבת מעל הכליות ותפקידה הוא להפריש אפינפרין וקורטיזול. עכשיו בהקשר שלנו אנחנו שונאים קורטיזול אבל למעשה זה הורמון חשוב מאין כמהו וללא קורטיזול אפשר להגיע למוות תוך שבועות ספורים. אחת הסיבות שדבר כזה יכול לקרות הוא רמה גבוהה של אנדרוגנים בדם. אחת ההשפעות של אנרוגנים היא חסימה של קולטני גלוקוקוסטרואידים (קורטיזול) הגוף מנסה לפצות ע"י הפרשה מגוברת של קורטיזול מבלוטת האנדרל אך מכיוון שאנדרוגנים חוסמים את השפעת הקורטיזול אין negtive feedback והגוף ממשיך להפרשי קורטיזול המצב הזה יוצר עומס על בלוטת האנדרל מה שגורם לאי ספיקה של הבלוטה והופעת כל הסימטומים שהזכרתי..(המצב כמובן הפיך לאחר השימוש של החומרים)
רפרנסים
PM<http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term="Dowling PM"[Author]>
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term="Williams MA"[Author]>
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term="Clark TP"[Author]>
http://bjsm.bmj.com/content/38/3/253.abstract
http://jpet.aspetjournals.org/content/281/1/93.short
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8201894
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22338144
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22338144
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20416868
